Patologie Ipospadia e epispadia Ipospadia e Epispadia sono due malformazioni congenite del pene, a cause delle quali l’uretra non termina nella posizione anatomica standard, ovvero sulla sommit¨¤ del glande, ma in una posizione intermedia. Come si manifesta Nell’ipospadia, il meato uretrale sbocca al di sotto del glande, lungo l’asta peniena o a ridosso della sacca scrotale o nel perineo. Questa malformazione colpisce unicamente i bambini di sesso maschile e si stima che l’incidenza sia da 3 a 8 bambini su 1000. L’epispadia pu¨° manifestarsi anche nelle bambine di sesso femminile e in questo caso l’uretra termina tra il clitoride e le piccole labbra. L’uretra si apre sul dorso del glande, o dorsalmente lungo l’asta peniena o nella giunzione tra il pene e il pube. L’epispadia pi¨´ severa coinvolge la vescica, che risulta estroflessa. Questa malformazione ¨¨ pi¨´ rara dell’ipospadia, ma pi¨´ impattante, anche a livello di trattamento chirurgico. I sintomi Ipospadia e epispadia possono portare a difficolt¨¤ nella minzione, rigurgito delle urine e in alcuni casi a problemi di infertilit¨¤ in et¨¤ adulta. Diagnosi Per diagnosticare queste malformazioni ¨¨ sufficiente la visita medica urologica. La preparazione all’intervento chirurgico di correzione, invece, potrebbe richiedere l’uso di esami strumentali endoscopici e ecografici. Le informazioni contenute nel Sito, seppur validate dai nostri medici, non intendono sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica.
